Teuro 10.000 i.e. (100 mg)/1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teuro 10.000 i.e. (100 mg)/1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - natrijev enoksaparinat - raztopina za injiciranje - natrijev enoksaparinat 100 mg / 1 ml - enoksaparin

Teuro 4.000 i.e. (40 mg)/0,4 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teuro 4.000 i.e. (40 mg)/0,4 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - natrijev enoksaparinat - raztopina za injiciranje - natrijev enoksaparinat 40 mg / 1 ml - enoksaparin

Teuro 6.000 i.e. (60 mg)/0,6 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teuro 6.000 i.e. (60 mg)/0,6 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - natrijev enoksaparinat - raztopina za injiciranje - natrijev enoksaparinat 60 mg / 1 ml - enoksaparin

Teuro 8.000 i.e. (80 mg)/0,8 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teuro 8.000 i.e. (80 mg)/0,8 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - natrijev enoksaparinat - raztopina za injiciranje - natrijev enoksaparinat 80 mg / 0,8 ml - enoksaparin

Teuro 2.000 i.e. (20 mg)/0,2 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teuro 2.000 i.e. (20 mg)/0,2 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - natrijev enoksaparinat - raztopina za injiciranje - natrijev enoksaparinat 20 mg / 1 ml - enoksaparin

Bivalirudin Accord 250 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bivalirudin accord 250 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje

accord healthcare - bivalirudin - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - bivalirudin 250 mg / 1 viala - bivalirudin

Revasc Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - venska tromboza - antitrombotična sredstva - preprečevanje globoke venske tromboze pri bolnikih, ki so v postopku izbirnega kirurškega substitucijskega kolka ali kolena.

Xarelto Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroksaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotična sredstva - xarelto, co-daje z acetilsalicilne kisline (asa) samostojno ali s asa plus clopidogrel ali ticlopidine, je označen za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih po akutni koronarni sindrom (acs) s povišano srčno biomarkerje. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. preprečevanje venska trombembolija (vte) pri odraslih bolnikih, ki so v postopku izbirni kirurški zamenjavi kolka ali kolena. zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Dexxience Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

dexxience

portola pharma uk limited - betrixaban maleate - venska tromboembolija - antitrombotična sredstva - preprečevanje venske thromboembolism.

Vinpocetin Covex 10 mg tablete Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vinpocetin covex 10 mg tablete

vinpocetin - tableta - vinpocetin 10 mg / 1 tableta - vinpocetin